本品活性成份为兰索拉唑。化学名称：2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1 H-苯并咪唑。化学结构式：分子式：C16H14F3N3O2S分子量：369.37... 登录

用于口服疗法不适用的伴有出血的胃、十二指肠溃疡、急性应急溃疡、急性胃粘膜损伤。

静脉滴注: 通常成年人一次 30 mg，一日 2 次，疗程不超过 7 天，一旦患者可以口服药物，应改换为兰索拉唑口服剂型。临用前用 100 mL 0.9％氯化钠注射液或 5% 葡萄糖注射液溶解后，静脉... 登录

1. 对本品中任何成分过敏的患者禁止使用本品。
2. 正在使用硫酸阿扎那韦、盐酸利匹韦林的患者禁止使用本品。

1. 以下患者慎重用药： （1）有药物过敏症既往史的患者； （2）肝功能障碍的患者（因本药的代谢、排泄延迟）。 2. 本品治疗可能会掩盖胃癌的症状, 应排除恶性肿瘤后方可用药。 3. 本品治疗时密切观... 登录

大鼠口服兰索拉唑的试验中可见胎仔血浆中兰索拉唑药物浓度比母体血浆中药物浓度高；另外，兔（口服 30 mg/kg/日）试验中可见胎仔死亡率的增加。对孕妇和可能妊娠的妇女，建议只有在判断治疗的益处大于风险... 登录

遗/传毒性Ames 试验、大`鼠肝细胞程序外 DNA 合成试验以及小鼠微核试验、大鼠骨髓细^胞染色体畸变试验结果均为阴性。体外人淋巴细胞染色体畸变实验结果为阳性。生殖毒性大鼠和家兔静脉给予兰索拉唑剂量... 登录

兰/索拉唑属于质`子泵抑制剂。本药分布于胃粘膜壁细胞的酸性环境后，转变^为有活性的代谢物。这种代谢物与存在于酸生成部位的 H + ，K + -ATP 酶的巯基结合，通过抑制 H + ，K + -ATP... 登录

吸/收 兰索拉唑静`脉给药时，血清中浓度存在个体差异。12 例健康成年男子，依据 CYP2C19 基^因型分为快代谢者组与慢代谢者组，1 次 30 mg，一日 2 次，静脉点滴 5 日，主要药动学参数... 登录

否

2008-05-22

2021-02-07