本品主要成份为：硫辛酸

化学名称为：（t）—5—[3'—（1'，2'—二硫杂环戊烷）]—戊酸

化学结构式：

分子式：C₈H₁₄0₂S₂

分子量：206.33

治疗糖尿病多发性周围神经病变。

口服，0.2 g/次，3 次/日；或 0.6 g/次，1 次/日，早餐前半小时服用。对于较严重的症状，建议起始先采用注射治疗。 因为糖尿病周围神经病变是慢性疾病，一般需长期服用，具体使用时间由医生根据... 登录

对于本品及其他处方组成过敏者禁用。

老年患者用药的安全有效性尚未确立。

食物会影响本品的吸收, 所以应将硫辛酸和食物分开服用；长期饮酒是神经病变发生、发展的重要危险因素, 可影响本品治疗的成功率, 因此建议糖尿病周围神经病变患者尽可能戒酒，无治疗间期内也如此；由于补充一定... 登录

只有在谨慎评估利益一风险后，本品才能用于妊娠或哺乳期妇女。生殖毒理学未提示对生育力及胚胎早期发育的影响，胚胎毒性效应不明显，目前有关硫辛酸进入母乳的途径尚未知。因此妊娠和哺乳期妇女只有在医生强烈建议时... 登录

生殖毒/性试验`中，在器官形成期 ICR 小鼠皮下注射给予硫辛酸 16-64 mg/kg，SD 大鼠皮下注射^给予硫辛酸 8-32 mg/kg.未见致畸作用。

硫辛酸/为 B 族维`生素，是丙酮酸脱氢酶系和α-酮戊二酸脱氢酶系的辅酶。离体^试验显示，硫辛酸可以降低神经组织的脂质氧化，可抑制蛋白质糖基化作用，抑制醛糖还原酶。在体内，硫辛酸具有抗氧-化作用，参与... 登录

口服本/品后，硫`辛酸可快速吸收。由于组织分布快.血浆半衰期约为 25 分钟，口^服 600 mg 硫辛酸后半小时即可达最大血浆浓度约 4 μg/ml。动物试验（大鼠、狗）中，放射性标记表明肾脏为主要... 登录

否

2010-10-19

2020-08-07