格列吡嗪片
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
【药品名称】
通用名称: 格列吡嗪片
英文名称: Glipizide Tablets
商品名称:
本品主要成份为：格列吡嗪。
化学名称为：5-甲基-N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺。
化学结构式为：
分子式：C21H27N5O4S
分子量：445.54
格列吡嗪用于辅助饮食和运动，改善成人2 型糖尿病患者的血糖控制。
口服，剂量因人而异，一般推荐剂量 2.5～20 mg/日，早餐前 30 分钟服用。日剂量超过 15 mg，宜在早、中、晚分三次餐前服用。 单用饮食疗法失败者: 起始剂量一日 2.5～5 mg，以后根据... 登录
对本品及磺胺药过敏者。
已明确诊断的 1 型糖尿病患者。
2 型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。
肝、肾功能不全者。
白细胞减少的病人。
警告： 增加心血管死亡风险： 据报道, 与单独采用饮食或饮食加胰岛素治疗相比, 口服降糖药的使用与心血管死亡率增加有关。这一警告基于美国 the University Group Diabetes P... 登录
动物实验和临床观察证明磺脲类降血糖药物可造成死胎和胎儿畸形，故孕妇禁用。
本类药物可由乳汁排出，乳母不宜用，以免婴儿发生低血糖。
遗传毒性：细菌和体/内致突变试验均为阴性。 生殖毒性：在雌雄大鼠的研究中，剂量达人体剂量的 75 倍时，未见对生育力的影响。大鼠围产期生殖毒性研究中发现所有剂量水平（5-50 mg/kg）均有`轻度的... 登录
格列吡嗪主要通过/刺激胰腺分泌胰岛素达到降血糖作用，其作用依赖于胰岛细胞的功能。磺脲类药物通过与胰岛β细胞膜上的磺脲受体结合，引起 ATP-敏感的钾离子通道闭合，从而`刺激胰岛素的释放。
格列吡嗪在人体内/胃肠道吸收是均匀，迅速且基本完全的，单次口服给药后 1～3 小时达到峰值血药浓度。无论是静脉注射还是口服给药，药物在正常受试者体内的消除半衰期为 2-4 小`时。两种给药途径的代谢和... 登录
否
2007-04-09
2015-12-01
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