药理:本品动物体外试验,对肝癌 BEL-7402. 食管癌 CaEs-17. 喉癌 SMMC-7721. 宫颈癌 Hela 等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验,对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤 180 及肝癌实体型有一定的抑制效力,可提高腹水肝癌 H22 小鼠瘤细胞微粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性,抑制癌细胞 DNA 合成,破坏癌细胞骨架及超微结构。干扰癌细胞分裂,阻断于 M 期,并影响其周期运行速度,使癌细胞骨架破坏(微丝、微管),影响癌细胞超微结构导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等,阻断细胞分裂周期的 M 期干扰癌细胞分裂。