阿司匹林肠溶片
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
【药品名称】
通用名称: 阿司匹林肠溶片
英文名称: Aspirin Enteric-coated Tablets
商品名称:
本品主要成份为阿司匹林，其化学名称：2-(乙酰氧基)苯甲酸。
化学结构式：
分子式：C9H8O4
分子量：180.16
抑制下述情况时的血小板粘附和聚集：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所致的心脏疼痛）；急性心肌梗塞；预防心肌梗塞复发；动脉血管的手术后；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静脉搭桥术，PTCA；预... 登录
口服。肠溶片应饭前用适量水送服，必须整片吞服，除了在治疗急性心肌梗塞时，为了能快速发挥药效，第 1 片药应捣碎或嚼碎后服用。主动脉冠状动脉静脉搭桥术后，开始使用阿司匹林肠溶片最佳时间为术后 24 小时... 登录
对本品和含水杨酸的物质过敏者禁用，胃十二指肠溃疡、有出血倾向的患者禁用。
该药不宜用作止痛剂。患哮喘、花粉性鼻炎、或慢性呼吸道感染（特别是过敏性症状）患者, 和对所有类型的镇痛药、抗炎药和抗风湿药过敏者, 在使用阿司匹林肠溶片有引起哮喘发作的危险（即镇痛药不耐受/镇痛药诱发... 登录
怀孕早期及中期时慎用阿司匹林肠溶片。因阿司匹林肠溶片在分娩时可增加母亲和新生儿发生并发症的危险，故妊娠最后 3 个月的妇女禁用阿司匹林肠溶片。阿司匹林和它的降解产物能少量进入母乳，哺乳期妇女应慎用。服... 登录
阿司匹林使/血小板的环氧合酶（即前列腺素合成酶）乙酰化，从而减少血栓`素 A2（TXA2）的生成，对 TXA2 诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用；对 ADP 或肾上腺素诱导的 II 相聚集也有阻抑... 登录
阿司匹林口/服后主要在小肠上部吸收，3.5 小时左右血药浓度达峰值，吸收后`迅速被水解为水杨酸，因此阿司匹林血浓度低，血浆半衰期为 0.38 小时，平均驻留时间为 3.9 小时，水解后以水杨酸盐的形式... 登录
否
2013-08-20
2019-08-20
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