【化学名称】 2,3-二氢-9-甲基-3[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1 H)-咔唑酮盐酸盐二水合物。 【化学结构式】【分子式】 C18H19N3O·HCl·2 H2O 【分子量】 365.8... 登录

止吐药。
用于：

• 由细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；
• 预防和治疗手术后的恶心呕吐。

本品通过静脉、肌内注射给药。给药剂量和途径视呕吐严重程度而定。 1. 放、化疗所致呕吐①成人: 对于高度催吐的化疗药引起的呕吐: 化疗前 15 分钟、化疗后 4 小时、8 小时各静脉注射昂丹司琼注射液... 登录

对本品过敏反应者禁用。胃肠道梗阻者禁用。

本说明中所涉及到的使用剂量均以昂丹司琼计。 肾脏损伤病人无需调整剂量、用药次数和用药途径。肝脏功能中度或严重衰竭病人, 本品在体内消除能力显著下降, 血清半衰期也显著延长, 所以用药剂量每天不应超过 ... 登录

本品在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定，对动物试验研究未显示对胚胎期、胎儿形成期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处。然而，由于对动物的研究并不完全能够预示人的反应，故不推荐人在怀孕期特别是头 3... 登录

生殖毒性：本品经口/给药剂量达 15 mg/kg/天时，对雄性和雌性大鼠的生育能力和一般生殖行为无明显影响。动物试验结果未表现出致畸胎作用。妊`娠大鼠和家兔本品静脉给药剂量达 4 mg/kg/天时，未... 登录

本品是一种选择性/的 5-羟色胺 3（5-HT3）受体拮抗剂。其作用机理尚不完全明确，可能是通过拮抗外周迷走神经末梢和中枢化学感受器区中的 5-HT3受体，从`而阻断因化疗和手术等因素促进小肠嗜铬细胞... 登录

口服盐酸昂丹司琼/后，吸收迅速，口服后达峰时间约为 1.5 小时，峰浓度约 30 mg/ml。口服本品绝对生物利用度约为 60%。口服和静脉滴注盐酸昂丹司琼的体`内代谢情况大致相同。药物消除半衰期约为... 登录

否