本品主要成份为西沙必利。化学名称：（±）-顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(对氟苯氧基)丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺一水合物。 化学结构式： 分子式：C23H29ClF... 登录

本品用于对其它治疗不耐受或疗效不佳的严重胃肠道动力性疾病,如:
-慢性特发性或糖尿病性胃轻瘫
-慢性假性肠梗阻
-胃食管反流病

口服治疗: 用量: 每日最高服药剂量为 30 mg（即 6 片）。成人: 根据病情的程度，每日总量 15～30 mg（即 3-6 片），分 2～3 次给药，每次 5 mg（即 1 片）(剂量可以加倍)... 登录

· 已知对本品过敏者禁用。· 禁止同时口服或非肠道使用强效抑制 CYP3A4 酶的药物，包括：- 三唑类抗真菌药；- 大环内酯类抗生素；- HIV 蛋白酶抑制剂；- 奈法唑酮；（见【药物相互作用】）·... 登录

·应在具有适当医疗监护措施的情况下, 权衡利弊使用本品。 · 在使用本品治疗前, 应先排除心律失常的潜在危险。 · 具有以下心律失常危险因素的患者, 应慎重使用。 · 严重心脏病史，包括严重室性心律失... 登录

动物生殖毒性及致畸研究表明本品不影响胚胎形成，无原始的胚胎毒性，也无致畸作用，在大量的人群研究中，西沙必利不增加胎儿畸变。但孕妇，尤其是在妊娠的头三个月应权衡利弊。尽管经乳汁排泄的量很少，仍建议哺乳母... 登录

动物： · 在分离的器官，本/品能防止胃的弛缓，加速胃蠕动，协调胃窦-十二指肠、小肠和大肠的运动； · 在狗，本品可加强胃窦-十二指肠的消化活性，协调并加强胃排空，增`加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的... 登录

本品口服后吸收迅/速彻底，1～2 小时内达血药峰浓度，半衰期为 10 小时，本品经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地`经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。口服给药... 登录

否

2007-03-30

2012-09-26