化学名称：2-(乙酰氧基)苯甲酸

化学结构式：

分子式：C₉H₈O₄
分子量：180.16

用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成；也可用于不稳定型心绞痛。

口服。每日 75 mg-160 mg，每日 1 次，或遵医嘱。

1. 已知对本品过敏的患者。 2. 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3. 禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。 4. 有应用非甾体抗炎药后发生胃... 登录

1. 避免与其它非甾体抗炎药, 包括选择性 COX-2 抑制剂合并用药。 2. 根据控制症状的需要, 在最短治疗时间内使用最低有效剂量, 可以使不良反应降到最低。 3. 在使用所有非甾体抗炎药治疗过程... 登录

本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头 3 个月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者。此外，在妊娠后 3 ... 登录

本品可抑制血小/板聚集，其作用机`制是通过抑制血小板的环氧酶使血小板的环氧化酶乙酰化，从而减少血栓素 A2（TXA2）的生成，对 TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆^的抑制作用；同时对二磷酸腺苷、肾上... 登录

本品在小肠上部/可吸收大部分。但`肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为 65%-90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功^能不全及妊娠时结合率也低。t1/2为 15... 登录

否

2007-03-27

2020-12-01