主要组成成份：本品主要成份为泮托拉唑钠。辅料为甘露醇、依地酸二钠化学名称：5-二氟甲氧基-2-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰基]-1 H-苯并咪唑钠一水合物。分子式：C16H14F... 登录

适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血。

静脉滴注。一次 40 mg～80 mg，每日 1～2 次，临用前将 10ml0.9% 氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入 0.9% 氯化钠注射液 100 ml～250 ml 中稀释后供静... 登录

1、对本品过敏者禁用。

2、妊娠期与哺乳期妇女禁用。

1、本品抑制胃酸分泌的作用强, 时间长, 故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度, 在治疗一般性消化性溃疡等疾病时，不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。 2、肾功能受损者不... 登录

孕妇及哺乳期妇女禁用。

遗传毒性：泮托拉/唑的人淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞/HGPRT 正向突变试验及二次小鼠微核试验中的一次结`果均为阳性，而大鼠肝脏 DNA 共价结合试验结果难以判断。Ames 试验、大鼠肝... 登录

药理作用泮托拉/唑为质子泵抑制剂，通过与胃壁细胞的 H + -K + ATP 酶系统的两个位点共价结合抑制胃酸产生的最后步骤。该作用`呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品与 H +... 登录

泮托拉唑钠口服/给药与静脉注射比较的生物利用度约为 80% 左右。静注本品后，约 80% 的代谢物经尿中排泄。肾功能不全不影响`本品的药代动力学，肝功能不全时可延缓清除。半衰期、清除率和表观分布容积与... 登录

否

2008-08-19

2014-03-25