奥佛林（氟氯西林钠胶囊）

0.25 g（按 C₁₉H₁₇ClFN₃NaO₅S 计）

1、对β-内酰胺抗生素（如青霉素、头孢菌素）或对本品任何成份有过敏史者禁用。

2、有氟氯西林相关黄疸/肝功能障碍病史者禁用。

氟氯西林为半合成异噁唑类青霉素，通过侧链改变形成空间位阻，有效对抗细菌耐青霉素酶作用；其强大抑菌作用源于干扰细菌细胞壁粘肽的生物合成。可有效对抗耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染和对青霉素敏感的金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌（化脓链球菌）、肺炎双球菌等所致感染。

吸收:氟氯西林在酸性介质中稳定，血药浓度在给药后 1 小时达峰值，具体如下，口服吸收量为 79％。

口服 250 mg（禁食受试者）:约 8.8 mg/

口服 500 mg（禁食受试者）:约 14.5 mg/L

分布:氟氯西林在大多数组织分布良好。具体来说，氟氯西林的活性浓度可以覆盖到骨头组织:11.6 mg/L（密质骨）和 15.6 mg/L（松质骨），平均血药浓度为 8.9 mg/L。

透过血脑屏障:氟氯西林可少量扩散至没有炎症的脑脊髓液中。

透过母乳:少量氟氯西林可经母乳排泄。

代谢:正常情况下，大约 10％剂量的氟氯西林代谢为青霉酸，半衰期为 53 分钟。

排泄:本品主要经肾脏排泄。用药 8 小时内，在尿液中可检测到未转化的活性形式为给药剂量的 65.5％仅小部分经胆汁排泄。如果肾功能障碍，氟氯西林的排泄将减慢。

蛋白结合:血清蛋白结合率为 95％

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