主要成份：泮托拉唑钠 化学名称：5-二氟甲氧基-2-[(3，4-二甲氧基-2-吡啶甲基)-亚磺酰]-1 氢-苯并咪唑钠倍半水合物 化学结构式： 分子式：C16H14F2N3NaO4S•1.5 H2O ... 登录

本品不能咀嚼或咬碎，应在早餐前 1 小时配水完整服用。 通常本品剂量为 40 mg（1 片），每日一次；口服疗程最长 8 周。 通常十二指肠溃疡的疗程为 2—4 周；胃溃疡和胃—食管反流性食管炎的疗程... 登录

◆已知对本品处方中任何成分有过敏的患者禁用。
◆本品禁止与含利匹韦林的药品联用。

不要使用过期的泮托拉唑。药品应存放在儿童接触不到的地方。 1、肝功能受损 轻度至中度肝功能受损患者无需调整剂量。对于重度肝功能受损患者, 洋托拉唑的每日剂量应不超过 20 mg。治疗期间应定期进行肝酶... 登录

1、孕妇 泮托拉唑用于孕妇的数据尚不充分。动物研究显示有生殖毒性。对人类的潜在风险未知。妊娠期间应避免使用本品。 2、哺乳期妇女 动物研究显示泮托拉唑可经乳汁排泄。关于泮托拉唑经人乳汁排泄的信息不足，... 登录

毒理/研究：慢性毒理学研究显示，泮托拉唑可引起动物(大鼠、小鼠)血液中胃泌素水平上升，并导致胃粘膜形态学改变和胃重量增加，这种效应具有可逆性，随用药终止可自然消失。

药理/作用：泮托拉唑是苯并咪唑的衍生物，通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的 H + -K + -ATP 酶(质子泵)的活性，从而抑制胃酸的分泌。泮托拉唑是一种前体药物。它在壁细胞的酸性分泌... 登录

泮托/拉唑能够有效抑制基础、夜间及 24 小时胃酸分泌，抑酸效应呈现出剂量相关性。 泮托拉唑药代动力学呈线性特征，静脉输入或口服 10—80 mg 后，AUC（浓度时间曲线下面积）和 Cmax（血药浓... 登录

未知

2010-09-25

2020-05-12