本品主要成份为盐酸利多卡因,辅料为：氯化钠、注射用水。

本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心... 登录

麻醉用 （1）成人常用量: ①表面麻醉: 2%～4% 溶液一次不超过 100 mg。注射给药时一次量不超过 4.5 mg/kg（不用肾上腺素）或每 7 mg/kg（用 1: 200000 浓度的肾上腺... 登录

1. 对局部麻醉药过敏者禁用。
   
2. 阿－斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者禁静脉给药。

老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量，＞70 岁患者剂量应减半。

麻醉用时, 防止误入血管, 注意局麻药中毒症状的观察。 肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。 对其他局部药过敏者, 可能对本品也过敏，但利多卡因与普鲁卡... 登录

本品透过胎盘,且与胎儿蛋白结合高于成人，孕妇用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症，故应慎用。

本品为/酰胺类局麻药。对中枢`神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性^增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超... 登录

本品注/射后，组织分布快而广，能`透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥散力强，药物从局部消除约需 2 小时，加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微^粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代... 登录