本品活性成份为阿司匹林。

本品为非甾体抗炎药。临床可用于下列情况。镇痛、解热：可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒和流感等退热。 本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛和发热的病因，故需同时应用... 登录

. 解热、镇痛: 一次 0.3～0.6 g，一日 3 次，必要时每 4 小时 1 次。抗炎、 抗风湿: 一日 3～6 g，分 4 次口服；抑制血小板聚集则应用小剂量，一次 80 mg～300 mg， ... 登录

已知对本品过敏的患者。服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。有活... 登录

避免与其它非甾体抗炎药, 包括选择性 C0X-2 抑制剂合并用药。根据控制症状的需要, 在最短治疗时间内使用最低有效剂量, 可以使不良反应降到最低。在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出... 登录

本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头 3 个月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者。此外，在妊娠后 3 ... 登录

镇痛作用：主/要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组`胺）的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性；抗炎作用：确切的机制尚不清楚... 登录

本品在小/肠上部可吸收大部分。但肠溶片吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐`蛋白结合率为 65%～90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。t1/2为 15～2... 登录

化学名称为：2—（乙酰氧基）苯甲酸

分子式：C₉H₈O₄

分子量：180.16

否

2008-05-21

2013-05-22