吡哌酸片（宁波大红鹰）

0.25 g。

本品在婴幼儿及 18 岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时，可引起关节病变，18 岁以下儿童禁用。

胃肠损害：恶心、呕吐、嗳气、胃部不适、消化不良、胃痛、腹痛、腹胀、便秘、腹泻、口干、口腔炎。

皮肤及其附件：皮疹、瘙痒、荨麻疹、斑丘疹、红斑疹、水疱疹、多形性渗出性红斑、史蒂文-约翰逊（Stevens-Johnson）综合征、中毒性表皮坏死松解症。

精神和神经系统：头痛、头晕、眩晕、感觉减退、厌食、食欲减退、嗜睡、失眠、癫痫样发作、痉挛。

全身性损害：寒战、发热、过敏反应、过敏性休克、面部水肿、乏力、胸痛、血管神经性水肿。

呼吸系统：呼吸困难、喉头水肿。

心血管系统：心悸、紫绀、潮红、血压下降、过敏性紫癜。

泌尿系统：血尿、尿频、BUN、肌酐升高。

肝胆损害：肝功能异常、AST (GOT) 、ALT（GPT）升高、Al-P 升高。

血液系统：白细胞减少、血小板减少、粒细胞减少。

骨骼和肌肉系统：关节痛、肌腱炎。

1.孕妇及哺乳期妇女禁用。

2.18 岁以下儿童禁用。

3.禁用于对本品和萘啶酸过敏的患者。

本品为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌 DNA 旋转酶，干扰细菌 DNA 的合成，从而导致细菌死亡。对革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。

本品口服后可部分吸收，单次口服 0.5 g 和 1 g，服药后 1～2 小时血药浓度达峰值，分别为 3.8 mg/L 和 5.4 mg/L。血浆蛋白结合率为 30%，血消除半衰期(t_1/2β)约为 3～3.5 小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄，给药后 24 小时自尿液排出给药量的 58%～68%，约 20% 自粪便排泄，少量药物在体内代谢。

宁波大红鹰药业股份有限公司