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乳果糖口服溶液

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

【药品名称】

通用名称: 乳果糖口服溶液

英文名称: Lactulose Oral Solution

商品名称: 健伦

成份

本品主要成份为乳果糖。
化学名称:4-0-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖

分子式:C12H22O11

分子量:342.30

适应症

慢性功能性便秘
肝性脑病(PSE):用于肝昏迷或昏迷前状态。

用法用量

口服。成人起始量: 每日 15-30 毫升(相当于 10-20 克乳果糖),维持量: 每日 7.5-15 毫升(相当于 5-10 克乳果糖)。

禁忌

1.患有急性炎症性肠病(溃疡性结肠炎、克罗恩病),肠梗阻或者亚阻塞综合症、消化道穿孔或者消化道穿孔风险、阑尾炎、不明原因的腹痛、急腹痛及同时使用其他导泻剂者禁用。 2.本品含有可吸收的糖,糖尿病、半乳...

注意事项

1、儿童用量请咨询医师。婴幼儿及常染色体隐性遗传性果糖不耐受的儿童服用本品时应慎重。 2、使用时应注意调整剂量, 避免出现剧烈腹泻。 3、妊娠期头 3 个月慎用。妊娠 3 个月以上及哺乳期妇女应在医师...

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠用药安全性尚未确立,孕妇及可能怀孕的妇女在治疗获益大于风险时方可使用。

本品是否在乳汁中蓄积尚不清楚,哺乳期妇女慎用。

药理作用

乳果糖在结/肠中被消化道菌丛转化成有机酸,导致肠道内 pH 值下降,并通过保留水分,增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动,保`持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。

药代动力学

乳果糖口服/后几乎不被吸收,可以原型到达结肠,继而被肠道菌群分解代谢。在 25~50 g(40~75m1)剂量下,可完全代谢;超过该剂量时则部分以`原型排出。

是否OTC

甲类 OTC

核准日期

2010-10-19

修改日期

2015-12-01