本品主要成分为盐酸雷尼替丁，其化学名称为 N'-甲基-N-[2-[[[5-[（二甲氨基）甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺盐酸盐

适用于良性胃溃疡、十二指肠溃疡、术后溃疡、返流性食管炎及卓一艾氏综合症，亦可用于预防应激性溃疡。

温开水溶解后口服，一次 0.15 g，一日 2 次，清晨和临睡前服用。

孕妇及哺乳期妇女不宜使用。对本品过敏者禁用。

1．雷尼替丁可掩盖胃癌症状, 胃溃疡患者用药前应确诊为良性溃疡后方可使用。2．本品主要由肾排泄, 有肾功能损害者须调整剂量。本品主要在肝脏中代谢, 肝功能不全者应谨慎观察使用。长期用药者（一年以上）应... 登录

本品可通过胎盘，并在母乳中排泄，故孕妇及哺乳期妇女禁用。

毒理研究生殖毒性：在/一项显性致死试验`中，雄性大鼠一次经口给予雷尼替丁 1000 mg/kg，给药后的 9 个星期内（每周 2 次）的交配未受影^响。遗传毒性：在标准的细菌诱变试验（沙门氏菌、大肠杆... 登录

药理作用雷尼替丁/是可逆的竞争性组`胺 H2受体（包括胃细胞受体）拮抗剂。在血钙过高的状态下，不会降低血清中钙离子^浓度。雷尼替丁不属抗胆碱能药物。雷尼替丁能够抑制基础胃酸分泌和氨乙吡唑、五肽胃泌素刺... 登录

口服后自胃肠道吸/收迅速，1-3 小时血药浓`度即可达峰值，在体内分布广泛，且可通过血脑屏障。30% 经肝代谢，50% 以原形自肾随尿^排出。口服半衰期为 2-3 小时。

否