本品主要成份为盐酸雷尼替丁，化学名称：N′-甲基－N－[2－[[[5－[（二甲氨基）甲基]－2－呋喃基]－甲基]硫基]乙基]－2－硝基－1，1－乙烯二胺盐酸盐。 分子式：C13H22N4O3S·HCl... 登录

抑酸药。主要用于： 消化性溃疡出血、弥漫性胃黏膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出血等； 应激状态时并发的急性胃黏膜损害和阿司匹林引起的急性胃黏膜损伤；亦常用于预防重症疾病（如脑出血、严重创伤... 登录

成人: 上消化道出血: 每次 50 mg，稀释后缓慢静滴（1～2 小时），或缓慢静脉推注（超过 10 分钟），或肌注 50 mg，以上方法可每日 2 次或每 6～8 小时给药 1 次； 术前给药: 全... 登录

对本品及成份过敏者禁用。

本品可掩盖胃癌症状, 用药前首先要排除癌性溃疡； 严重肝、肾功能不全患者慎用, 必须使用时应减少剂量和进行血药浓度监测；肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态； 血清肌酐及转氨酶可... 登录

本品可通过胎盘，并从母乳中排出，鉴于目前尚无有关妊娠妇女的充分和严格控制的研究，故孕妇及哺乳期妇女慎用，只有确实必要时才可用本品。

生/殖毒性： 在一项`显性致死试验中，雄性大鼠一^次经口给予雷尼替丁 1000 mg/kg，给药后的 9 周内动物交配（每周二次）未受影响。大鼠和家兔经口给予雷尼替丁（剂量达人口服用剂量的 160 倍... 登录

本/品为 H2受体拮抗`剂。以呋喃环取代了西咪替丁^的咪唑环，对 H2受体具有更高的选择性，能显著抑制正常人和溃疡病人的基础和夜间胃酸分泌，以及五肽胃泌素、组胺和进餐引起的胃酸分泌、其抑制胃酸分泌的效... 登录

本/品一次给药后`作用时间可持续 12 小时。在体内^分布广泛，且可通过血脑屏障。30% 经肝代谢，50% 以原形随尿排出，T1/2为 2～3 小时。 肾清除率为 489～512 ml/min，肾功能... 登录

否

2007-04-25

2015-12-01