本品主要成份为盐酸利多卡因，化学名称：N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐-水合物。结构式：分子式：C14H22N2O·HCl·H2O分子量：288.82辅料：氯化钠、氢氧化钠/盐酸... 登录

本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏 和室性心动过速 ，亦可用于洋地黄类中毒... 登录

麻醉用: (1) 成人常用量:  ① 表面麻醉: 2%-4% 溶液一次不超过 100 mg。注射给药时一次量不超过 4.5 mg/kg（不用肾上腺素）或每 7 mg/kg（用 1：200000 浓度的... 登录

1. 对局部麻醉药过敏者禁用。
2. 阿-斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者，禁用静脉输入。
3. 恶性高热者禁用。

1. 麻醉用时, 防止误入血管, 注意局麻药中毒症状的诊治。2. 肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。3. 对其他局麻药过敏者, 可能对本品也过敏，但利... 登录

1. 本品可透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，已有报道分娩前静脉注射本品，数分钟胎儿血药浓度可达母亲血药浓度的 55%-100%。也有报道母亲用药后导致胎儿心动过缓或过速，甚至引起新生儿高铁血红蛋白... 登录

遗传毒/性：利多卡因 Ames 试验、体外`中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验和小鼠体内微核试验结果为阴性。生殖毒性：大鼠生殖毒性试验中，在 6.6 倍的人用剂量下未见对胎仔的损害作用。致癌性：利^多卡因... 登录

利多卡/因是一种酰胺类局部`麻醉药，通过阻断神经冲动的产生和传导所需的钠离子通道，产生局部麻醉作用。本品在低剂量时，可促进心肌细胞内 K + 外流，降低心肌的自律性，而具有抗室^性心律失常作用；在治疗... 登录

本品注/射后，组织分布快而广，能`透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥散力强，药物从局部消除约需 2 小时，加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻^作用的脱乙基中间代... 登录

否

2021-11-02

2021-12-07