迪素（头孢克洛咀嚼片）

0.125 g（按 C₁₅H₁₄CIN₃O₄S 计）

1. 多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、嗳气等。

2. 血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。

3. 过敏反应：皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。

4. 其他：血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。

对本品及其他头孢菌素类过敏者。

头孢克洛为第二代头孢菌素，属口服半合成抗生素，具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用，其作用机理与其它头孢菌素相同，主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。头孢克洛对某些细菌的β-内酰胺酶稳定，所以，某些产β-内酰胺酶的微生物可能对头孢克洛是敏感的。

体外和临床研究已证实头孢克洛对以下多数微生物有抗菌活性：

革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌；头孢克洛对抗甲氧西林钠的葡萄球菌无效。

革兰氏阴性菌：流感嗜血杆菌（仅针对非产β-内酰胺酶的菌株）、卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶的菌株。）

据文献资料：该品口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服该品 500 mg 的血药峰浓度（C_max）约为 13. 44 mg/L，达峰时间（t_max）约 0.56 小时，血消除半衰期（t_1/2）为 0.57 小时。该品在中耳脓液中可达到足够的浓度：在唾液和泪液中浓度高。该品的血清蛋白结合率约为 25%。给药量的约 15% 在体内代谢。该品主要自肾排泄，8 小时内给药量的约 77% 以原形自尿中排出，尿药浓度高；约 0.05% 自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能将该品部分清除。