本品主要成份为兰索拉唑。辅料为：甘露醇、聚乙二醇 400、氢氧化钠。

用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。

静脉滴注。通常成年人每次 30 mg，一日 2 次，疗程不超过 7 天。一旦患者可以口服药物，应改换为兰索拉唑口服剂型。临用前将瓶中内容物用 5 毫升灭菌注射用水溶解，再用 100 毫升 0.9% 氯... 登录

1. 对兰索拉唑及处方中任一成分过敏的患者禁止使用本品。
2. 正在使用硫酸阿扎那韦的患者禁止使用本品。

1、以下患者慎重用药： (1)有药物过敏症既往史的患者； (2)肝损伤的患者(因本药的代谢、排泄延迟)。 2、本品治疗会掩盖消化道肿瘤的症状, 应排除恶性肿瘤后方可用药。 3、本品治疗时密切观察病情,... 登录

大鼠口服兰索拉唑的试验中可见胎仔血浆中兰索拉唑药物浓度比母体血浆中药物浓度高；另外，兔（口服 30 mg/kg/日）试验中可见胎仔死亡率的增加。对孕妇和可能妊娠的妇女，建议只有在判断治疗的益处大于风险... 登录

遗传/毒性：Ames 试验、大鼠`肝细胞程序外 DNA 合成试验以及小鼠微核试验、大鼠骨髓细胞^染色体畸变试验结果均为阴性。体外人淋巴细胞染色体畸变试验结果为阳性。生殖毒性：大鼠和家兔静脉给予兰索拉唑... 登录

兰索/拉唑属于质子`泵抑制剂。本药分布于胃粘膜壁细胞的酸性环境后，转变为^有活性的代谢物。这种代谢物与存在于酸生成部位的 H + ，K + -ATP 酶的巯基结合，通过抑制 H + ，K + -ATP... 登录

吸收 兰/索拉唑静脉给`药时，血清中浓度存在个体差异。健康人静脉注射兰索拉唑 30 mg（30 min），血^药浓度呈双指数降低，终末半衰期为 1.3（±0.5）h，血药峰浓度（Cmax） 为 170... 登录

否

2011-01-28

2012-04-11