本品主要成分为盐酸利多卡因，其化学名称为 N-(2，6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。
其结构式为：

分子式：C₁₄H₂₂N₂O·HCl·H₂O
分子量：288.82

本品为局麻药。用于上消化道内窥镜检查时的局部麻醉。

用时振摇，在胃镜检查前 5～10 分钟将本品含于咽喉部片刻后慢慢咽下，2～3 分钟后可将胃镜插入进行检查。

(1)下列情况应禁用：①对有药物过敏史及特异质反应者；②严重心脏传到阻滞，包括Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞，双束支阻滞；③严重窦房节功能障碍。(2)肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低... 登录

(1)对其他局麻药过敏者, 可能对本品也过敏, 但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。(2)本品严格掌握浓度和用药总量, 超量可引起惊厥及心跳骤停。(3)其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄... 登录

本品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，母亲用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。孕妇及哺乳期妇女禁用。

利多卡因为酰胺/类中效局麻药，其`对外周神经的作用机制与其他局麻药一样，通过抑制神经细胞膜的钠离子通道起到阻断神经兴奋与传导的作用。本药的局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间较普鲁卡因长 1 倍，毒性也... 登录

利多卡因吸收后，组/织分布快而广，能`透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥散广、穿透力强、无明显扩张血管作用，药物从局部消除约需 2 小时，大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间... 登录

否

2012-08-16

2012-08-16