盐酸氨溴索注射液（青岛金峰）

4 mL:30mg

参见【用法用量】

不良反应的发生率定义如下：

非常常见	≥ 1/10
常见	≥ 1/100，但 ＜ 1/10
不常见	≥ 1/1000，但 ＜ 1/100
罕见	≥ 1/10000，但 ＜ 1/1000
非常罕见	＜1/10000
未知	现有数据无法评估其发生频率

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免疫系统疾病/皮肤和粘膜组织疾病胃肠疾病呼吸系统、胸廓和纵膈疾病肾脏和泌尿系统疾病全身性疾病以及给药局部异常

不常见：	红斑。
未知：	变态反应(包括过敏性休克)、血管神经性水肿、皮疹、荨麻疹、瘙痒及其他超敏反应；有严重急性过敏反应的报道，与本药的关系尚不确定，此类患者通常对其他物质亦出现过敏。
不常见：	口干、便秘、流涎、咽干。
未知：	胃部灼热、恶心、呕吐、腹泻、消化不良、腹部疼痛。
不常见：	流涕、呼吸困难(超敏反应症状之一)。
不常见：	排尿困难。
不常见：	体温升高、畏寒，以及粘膜反应。

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已知对盐酸氨溴索或其他配方成份过敏者不宜使用。

氨溴索为溴己新在体内的代谢物，具有促进黏痰排除及溶解分泌物的特性，它可促进呼吸道内黏稠分泌物的排除及减少黏液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸。应用氨溴索治疗时，病人黏液的分泌可恢复至正常，咳嗽及痰量通常显著减少，呼吸道黏膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。

Ames 试验和微核试验表明，盐酸氨溴索无致突变性。小鼠及大鼠的致癌性研究显示，盐酸氨溴索无致癌性。

本品从血液至组织的分布快而显著，肺脏为主要靶器官。大约 85%(80%-90%)的氨溴索与血浆蛋白结合，血浆半衰期为 7-12 小时，没有累积效应。盐酸氨溴索主要在肝脏代谢，大约 90% 由肾脏清除。

由于血浆蛋白结合率高，分布容积大，以及药物从组织进入血液的再分布速度慢，氨溴索无法经透析或强迫性利尿消除。

严重肝功能不全时，氨溴索清除率降低 20%-40%。

严重肾功能不全时，氨溴索代谢产物的消除半衰期将会延长。

氨溴索可进入脑脊液，穿过胎盘屏障并可进入母体乳汁。

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