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盐酸纳洛酮注射液

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

【药品名称】

通用名称: 盐酸纳洛酮注射液

英文名称: Naloxone Hydrochloride Injection

商品名称: 优丁林

成份

本品主要成份:盐酸纳洛酮

化学名称:17-烯丙基-4,5α-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物

分子式:C19H21NO4·HCl·2 H2O

分子量:399.87

适应症

本品为阿片类受体拮抗药。1.用于阿片类药物复合麻醉术后,拮抗该类药物所致的呼吸抑制,促使病人苏醒。2.用于阿片类药物过量,完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。3.解救急性乙醇中毒。4.用于急性阿片...

用法用量

因本品存在明显的个体差异,应用时应根据患者具体情况由医生确定给药剂量及是否需多次给药。本品可静脉输注、注射或肌内注射给药,静脉注射起效最快,适合在急诊时使用。因为某些阿片类物质作用持续时间可能超过本品...

禁忌

对本品过敏的患者禁用。

注意事项

1、本品应慎用于已知或可疑的阿片类药物躯体依赖患者, 包括其母亲为阿片类药物依赖者的新生儿。对这种病例, 突然或完全逆转阿片作用可能会引起急性戒断综合征。2、因为某些阿片类药物的作用时间长于纳洛酮, ...

孕妇及哺乳期妇女用药

1.对小鼠和大鼠进行生殖毒性试验的剂量分别为人常用剂量的 4 至 8 倍,结果未显示纳洛酮有胚胎毒性或致畸毒性。由于未在妊娠妇女进行足够的和有效的研究,因此妊娠妇女只有在必要时才考虑用药。2.母亲依赖...

毒理研究

(三)毒理研究1.单剂/量静脉给药,大鼠和小鼠的 LD50分别为 150 mg/kg、109 mg/kg;单剂量皮下注射给药,新生大鼠 LD50为 260 mg/kg。2.尚未进行过可评`价的本品致癌...

药理作用

本品为阿片受体/拮抗药,本身几乎无药理活性,但能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力。(一)药`理作用1.完全或部分纠正阿片类物质的中枢抑制效应,如呼吸抑制、镇静和低血压。2.对动物急性乙醇...

药代动力学

静脉注射给药时,通/常在 2 分钟内起效,当肌肉注射或皮下注射给药时起效稍慢。作用持续时间长短取决于`给药剂量和给药途径。肌肉注射作用时间长于静脉注射。但是否需要反复给药取决于所拮抗的阿片类物质的给药...

是否OTC

核准日期

2007 年 02 月 25 日

修改日期

2012 年 11 月 12 日

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