马吲哚

食欲抑制剂，适用于治疗非器质性单纯性肥胖症，以辅助控制饮食及运动疗法的减肥作用。

口服: 一般剂量为一次 0.5 mg(1 片)，一日 1 次，饭前服用。一日最大剂量不超过 1.5 mg(3 片)，分 2～3 次饭前服用，8～12 周为一个疗程。

对本品过敏者禁用。严重肾、肝、心功能不全及心律不齐、严重高血压，兴奋过度者和青光眼患者禁用。服用同时禁服神经元阻断型降压药，如胍乙啶、贝坦尼啶等；服用单胺氧化酶抑制剂期间或用后二周内不得服用。因器质性... 登录

对本品过敏及严重肾、肝、心功能不全、心律不齐、高血压，兴奋过度和青光眼患者禁用。

糖尿病患者使用可能影响胰岛素及降血糖药物效果, 故在治疗期间应监测患者代谢状况, 必要时应适当调整胰岛素及降糖药物剂量。高血压患者使用时, 应注意血压监测。可能增加外源性儿茶酚胺效应，故使用肾上腺素类... 登录

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

孕妇及哺乳期妇女禁用。

马吲哚是三/环咪唑异吲`哚结构，不同于芳香胺类食欲抑制剂，它主要通过大脑中隔区调节拟交感神经作用，刺激饱腹中枢，使人产生饱^食感，并抑制胃酸分泌，促进代谢，减轻体重，同时在降重过程中降低对胰岛素的抵抗... 登录

口服后易被/胃肠道吸收，2～4 小`时达血药浓度峰值，作用周期 8～15 小时，生物半衰期 33～55 小时，3～4 天即可产生抑制食欲作用。主要以原药形式或其它代谢物^从大、小便中排泄。

否