主要成份：阿司匹林
化学名称：2－(乙酰氧基)苯甲酸。
化学结构式：

分子式：C₉H₈O₄
分子量：180.16

本品为抗血小板聚集药物。抗血栓：本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉萎或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。

成人常用量，口服。一日 75-160 mg，每日 1 次，或遵医嘱。

1. 对本品过敏者禁用；
2. 下列情况应禁用：
3. 活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血；
4. 血友病或血小板减少症；
5. 有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。

交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非绝对。必须警惕交叉过敏的可能性。 对诊断的干扰： (1)可干扰尿酮体试验； (2)当血药浓度超过 130 μ... 登录

本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头 3 个月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者。此外，在妊娠后 3 ... 登录

本品可抑制血小板聚/集，而有抗血栓的作用，其作用机制是通过抑`制血小板的环氧酶使血小板的环氧化酶乙酰化，从而减少血栓素 A2（TXA2）的生成，对 TXA2 诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用；同时... 登录

本品在小肠上部可吸/收大部分。但肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋`白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为 65%～90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。T1/2为 15～... 登录

否

2007-01-09

2015-12-29