本品主要成份为利福昔明。

化学名称：4-脱氧-4'-甲基吡啶并[1',2'-1,2]咪唑并[5,4-环]利福霉素 SV,α晶型。

其结构式为：

分子式：C₄₃H₅₁N₃O₁₁ 
分子量：785.89

-对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染（包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合征、夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结肠炎等）； 
-预防胃肠道手术期时术前术后的感染性并发症；

-用于高氨血症（肝性脑病）的辅助治疗。

肠道感染-推荐剂量:  成人和 12 岁以上儿童: 口服每次 1 片，每天 4 次，每 6 小时 1 次； 手术前后预防感染-推荐剂量:  成人和 12 岁以上儿童：口服每次 2 片，每天 2 次，每... 登录

对利福昔明，利福霉素或任何辅料过敏者。
肠梗阻者，即便是局部梗阻；或有严重的肠溃疡性损害者。
腹泻并发发热或便血的患者，不应服用利福昔明。

在长期大剂量服用本品或肠粘膜受损时, 会有极少量（少于 1％）被吸收, 导致尿液呈粉红色, 这是因为活性成份-利福昔明与其它利福霉素类抗生素一样为橙红色。如果出现对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采... 登录

妊娠关于利福昔明用于妊娠女性，没有数据或数据有限。动物研究显示对胎崽骨化和骨骼变化有短暂作用（见【药理毒理】）。这些发现的临床意义是未知的。作为预防措施，妊娠期间不推荐使用利福昔明。哺乳尚不知利福昔明... 登录

重复给药毒性： 大鼠连/续 180 天经口给予利福昔明 25、50 及 100 mg/kg/天，耐受性好，除雌`鼠血清总胆固醇呈剂量相关性增加外（可能对肠道菌群产生作用的结果），未见其它异常改变。 遗... 登录

作用机制：利福昔明是/利福霉素类抗菌药物，能与细菌的 DNA 依赖性 RNA 多`聚酶β亚基发生不可逆结合而抑制细菌 RNA 合成，最终抑制细菌蛋白质的合成。利福昔明具有广泛的抗菌谱，对多数革兰阳性菌... 登录

吸收 在大鼠、犬和人体/内的药代动力学研究表明，通过口服途径给`药时，多晶型α利福昔明实际上不被吸收（少于 1％）。在药代动力学比较研究中，已经证明与α形式不同的多晶型利福昔明具有较高的吸收率。由于口... 登录

否

2006-10-27

2019-07-16