化学名：
4-脱氧-4′-甲基吡啶[1′2′-1，2]-咪唑并[5，4-环]利福霉素 SV
结构式及分子式、分子量： 结构式名:利福昔明

分子式:C₄₃H₅₁N₃O₁₁
分子量:785.88

对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合征、夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结肠炎等。

成人 口服给药。每次 0.2 g（1 粒），每日 3-4 次。 6-12 岁儿童 口服给药。每次 0.1-0.2 g（0.5-1 粒），每日 4 次。12 岁以上儿童，剂量同成人。 可根据医嘱调节剂量... 登录

以下患者禁用：
1.对本药或利福霉素类药过敏者；
2.肠梗阻者； 3.严重的肠道溃疡性病变者。

儿童连续服用本药不能超过 7 日。对 6 岁以下儿童建议不要服用本药片剂。长期大剂量用药或肠粘膜受损时, 会有极少量（少于 1%）被吸收, 导致尿液呈粉红色。请置于儿童触及不到的地方。如果出现对抗生素... 登录

药物对妊娠的影响：动物试验本药无致畸作用。但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。所以，妊娠期妇女需权衡利弊后用药。药物对哺乳的影响：本药口服后只有极少量被吸收，在乳汁中的浓度也极低。哺乳期妇女可在... 登录

毒理研究： 重复给药毒/性：大鼠每天口服本品 25、50 及 100 mg/kg，连续 180 天后，耐受性好，除雌鼠血清总胆固醇呈剂量相关性增加外（可能为对肠道菌群产生作用的结果），未见其`他异常改... 登录

药理作用： 利福昔明是/广谱肠道抗生素。它是利福霉素 SV 的半合成衍生物。利福昔明和其它利福霉素类抗生素一样，通过与细菌 DNA-依赖 RNA 聚合酶的β-亚单位不可逆`地结合而抑制细菌 RNA 的... 登录

在鼠、狗和人体药代动/力学的研究证明，本品经口服不被吸收（吸收小于 1%）。