注射用硫酸核糖霉素（上海上药新亚）

0.5 g(50 万单位)

本品在早产儿及新生儿中的安全性尚未明确，故早产儿及新生儿不宜应用，本品在儿科中应慎用。

本品的毒性较卡那霉素轻，但剂量亦应比后者稍大。实验动物中本品对豚鼠的听力及耳蜗病理损害比卡那霉素和庆大霉素低。

1.少见皮疹、麻木、耳鸣、头痛、恶心、呕吐、腹泻等。

2.偶见听力减轻、眩晕、维生素 K 或维生素 B 缺乏、血尿素氮及血氨基转移酶(ALT 及 AST)增高等。

3.曾有 2 例休克报道。

对本品或氨基糖苷类药物有过敏史者禁用。

硫酸核糖霉素是一种氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与卡那霉素相似，但抗菌作用较弱。本品对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有较好抗菌活性，对部分葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌亦有较好作用，对结核分枝杆菌和链球菌属有微弱作用，对铜绿假单胞菌和厌氧菌无作用。细菌对本品和卡那霉素有交叉耐药性。

本品主要与细菌核糖体 30 S 亚单位结合，抑制细菌合成蛋白质。本品毒性较卡那霉素低。

正常人肌内注射 0.5 g 后血药峰浓度(C_max)于 0.5 小时到达，平均为 25 mg/L，8 小时后血中仅有微量。给药后 12 小时内尿中排出 85%～90%。本品在体内不代谢，蛋白结合率低，血消除半衰期(t_1/2β)约 2～3 小时。本品可进入各种组织、羊水、眼房水及乳汁中，肌注后脐静脉中药物浓度约为母血药物浓度的一半。本品不易进入脑脊液中。

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