本品为复方制剂，其组份为双氯芬酸钠和盐酸利多卡因，辅料为丙二醇、聚乙二醇 400、亚硫酸钠、依地酸二钠、碳酸钠。

本品为镇痛药，主要用于下列疾病引起的疼痛：肌肉、关节、关节囊、滑液囊、腱、腱鞘和腰脊椎的炎症、关节变性和关节外风湿病等引起的疼痛，如慢性风湿性关节炎、关节炎、关节病的椎骨脱位、关节粘连性脊椎炎、软组织... 登录

成人通常每日一次，每次一支，在臀部深部肌肉注射，严重疼痛者可每天注射两次，每次一支，间隔为几小时，变换注射部位给药。严重的疼痛减退后应改为口服止痛药。

1. 已知对本品过敏的患者。 2. 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3. 禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。 4. 有应用非甾体抗炎药后发生胃... 登录

1. 避免与其它非甾体抗炎药, 包括选择性 COX-2 抑制剂合并用药。2. 根据控制症状的需要, 在最短治疗时间内使用最低有效剂量, 可以使不良反应降到最低。 3. 在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中... 登录

本品可透过动物胎盘并有少量存在于哺乳妇女的乳汁中，孕妇及哺乳期妇女禁用。

给大/鼠口服双氯芬酸钠每日 2 mg/kg，长`期观察，没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中，每日用药 2 mg/kg，也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。... 登录

双氯/芬酸钠是一种衍生于苯`乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接... 登录

双氯/芬酸钠肌注后，血浆蛋白`结合率为 99.5%，大约 50% 在肝脏代谢，40%-65% 从肾脏排出，35% 从胆汁、粪便排出。利多卡因注射后组织分布快而广，能透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大... 登录

否

2007-05-16

2020-12-01