【化学名称】 ​
2-（乙酰氧基）苯甲酸

【化学结构式】

【分子式】
​C₉H₈O₄

【分子量】
180.16

本品为非甾体抗炎药。临床可用于下列情况。 镇痛、解热：可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒和流感等退热。本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛和发热的病因，故需同时应用... 登录

成人常用量 口服。 解热、镇痛，一次 0.3～0.6 g，一日 3 次，必要时每 4 小时 1 次。抗风湿，一日 3～6 g，分 4 次口服。抑制血小板聚集则应用小剂量，如每日 80 mg～300 m... 登录

已知对本品过敏的患者。服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应、神经血管性水肿或休克者的患者。禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出... 登录

避免与其它非甾体抗炎药, 包括选择性 COX-2 抑制剂合并用药。根据控制症状的需要, 在最短治疗时间内使用最低有效剂量, 可以使不良反应降到最低。在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出... 登录

本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头 3 个月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者。 此外，在妊娠后 3... 登录

镇痛作用：主要是通/过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。但不`能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性；抗炎作用：确切的机制尚不清楚... 登录

本品在小肠上部可/吸收大部分。但肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为 65%～90%。血药浓度高时结合率`相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。T1/2为 15～... 登录

否