本品主要成份为甲氧氯普胺

化学名称：N-[（2-二乙氨基）乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺

化学结构式：

分子式：C₁₄H₂₂ClN₃O₂

分子量：299.80

镇吐药。主要用于 各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗；反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等；残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓；糖尿病性胃... 登录

口服。成人: 每次 1～2 片，每日 3 次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者，于症状出现前 30 分钟口服 2 片；或于餐前及睡前服 1～2 片，每日 4 次。成人总剂量不得超过 1 片/10 kg/... 登录

(1)下列情况禁用： ①对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者； ②癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加； ③胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重； ④嗜铬细胞瘤可因用药出现高... 登录

醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高；严重肾功能不全患者剂量至少须减少 60％, 这类患者容易出现锥体外系症状；因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度, 若两药必须合用, 间隔时间至少要 1... 登录

有潜在致畸作用，孕妇不宜应用；哺乳期少乳者可短期用之于催乳。

本品为多巴/胺第 2（D2）受体拮抗剂，同时还具有 5－羟色胺第 4（5-HT4）受体激动效应，对 5-HT3 受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中`多巴胺受体而提高 CTZ 的... 登录

易自胃肠道/吸收，进入血液循环后，13～22％迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。t1/2 一般为 4～6 小时，根据用量大小有别。口服 30～60 分`钟后开始作用，持续时间一般为 l～... 登录

否

2007-01-23

2021-07-05