本品活性成份为泮托拉唑钠。辅料为微晶纤维素、淀粉、乳糖，羧甲淀粉钠、无水碳酸钠。化学名称：5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亚磺酰基-1 H-苯并咪唑钠盐一水合物。化学结构... 登录

适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。

口服，每日早晨餐前 40 mg（1 粒）。十二指肠溃疡疗程通常为 2-4 周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为 4-8 周。

1. 哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。

2. 对本品过敏者禁用。

1. 本品为肠溶制剂, 服用时请勿咀嚼。 2. 当怀疑胃溃疡时, 应首先排除癌症的可能性, 因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。 3. 肝肾功能不全者慎用，严重肝病时本品清除延缓，应减少用量。 4... 登录

哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。

本品通过/特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的 H ⁺ -K ⁺ -ATP 酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美`拉唑相比，本品对细胞色素 P450 酶的抑制作用较弱。

本品口服/后吸收迅速，完全，单次口服 40 mg 后 2-3 小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利`用度为 77%，泮托拉唑的血浆蛋白结合率为 98%，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸... 登录

化学名称，5-二氟甲氧基-2-[｛3.4-二甲氧基一 2 一吡啶基｝甲基]-亚磺酰基一 1 H-苯并咪唑钠盐一水合物

化学结构式

分子式：C₁₆H₁₄F₂N₃NaO₄S-H₂O

分子量:423.38

否

2007-04-17

2020-12-01