本品主要成份为：阿司匹林。

本品为非甾体抗炎药。临床可用于抗血栓：本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉萎缩或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型... 登录

成人常用量: 口服。抑制血小板聚集则应用小剂量，如每日 80 mg-300 mg，一日 1 次。

已知对本品过敏的患者。服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹、神经血管性水肿或休克者及过敏反应的患者。禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出... 登录

避免与其它非甾体抗炎药, 包括选择性 COX-2 抑制剂合并用药。根据控制症状的需要, 在最短治疗时间内使用最低有效剂量, 可以使不良反应降到最低。在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出... 登录

本品易通过胎盘，动物试验妊娠头 3 个月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者。 此外，在妊娠后 3 个... 登录

抑制/血小板聚集的作用：它是通过抑制血小`板的环氧酶，减少前列腺素的生成而起作用。

肠溶/片剂吸收慢，本品与碳酸氢钠同服吸收`较快。吸收后分布于各组织，也能渗入关节腔和脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率^为 65%-90%。血药浓度高时结合率相应地降低。 ... 登录

其化学名称为：2-（乙酰氧基）苯甲酸。

结构式：

分子式：C₉H₈O₄

分子量：180.16

乙类 OTC

2006-10-18

2015-12-01