本品主要成份为：泮托拉唑钠倍半水合物。化学名称：5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑钠倍半水合物化学结构式：分子式：C16H14F2N3NaO4S... 登录

泮托拉唑钠肠溶片 20 mg治疗轻度反流性食管炎及其伴随症状（如烧心、反酸、吞咽疼痛等）。用于反流性食管炎的长期维持治疗，防止复发。提示：在应用泮托拉唑治疗之前，须除外胃与食道的恶性病变，以免因症状缓... 登录

泮托拉唑钠肠溶片 20 mg本品若无医师特别处方，应按下述方法服用，请遵守这些方法，否则可能疗效不佳。1. 治疗轻度反流性食管炎及其伴随症状（如: 烧心，反酸，吞咽疼痛） 推荐口服剂量为每日 1 片 ... 登录

本品不能用于已知对该药的某种成份过敏的患者。

在根除幽门螺杆菌感染的联合疗法中，有中、重度肝肾功能障碍的患者禁用本品，因为目前尚缺乏联合疗法对这类患者疗效及安全性的临床经验。

当与其他药物联合使用时, 每种药物的用药原则均应予以遵守。不要使用过期的泮托拉唑。药品应存放在儿童接触不到的地方。1. 肝功能受损轻度至中度肝功能受损患者无需调整剂量。对于重度肝功能受损患者, 泮托拉... 登录

1. 孕妇本品用于孕妇的数据尚不充分。动物研究显示有生殖毒性。对人类的潜在风险未知。妊娠期间应避免使用本品。2. 哺乳期妇女动物研究显示泮托拉唑可经乳汁排泄。关于泮托拉唑经人乳汁排泄的信息不足，但已有... 登录

急性/毒理学研`究表明，大鼠静脉应用本品后半数致死量（LD50）为 390 mg/kg，小鼠^为 250 mg/kg。慢性毒理学研究显示，泮托拉唑可引起动物（大鼠、小鼠）血液中胃泌素水平上升，并导致胃... 登录

作用/机制泮托`拉唑是苯并咪唑衍生物，通过特异性地与胃壁细^胞上的质子泵结合，抑制胃酸分泌。泮托拉唑在胃壁细胞的酸性分泌小管中被激活，再特异性地与胃酸分泌的最终环节-质子泵（即 H + ，K + -A... 登录

本品/能够有效`抑制基础、夜间及 24 小时胃酸分泌，抑酸效应呈现出^剂量相关性。本品药代动力学呈线性特征，静脉输入或口服 10-80 mg 后，AUC（浓度时间曲线下面积）和 Cmax（血药浓度峰值... 登录

否

2020-12-25

2022-05-16