本品主要成份：盐酸利多卡因。其化学名称：N-(2，6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐—水合物。 化学结构式： 分子式：C14H22N2·HCL·H2O 分子量：288.82 辅料为：氯化钠、... 登录

​本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、... 登录

1.麻醉用 成人常用量: 表面麻醉: 2%～4% 溶液一次不超过 100 mg，注射给药时一次量不超过 4.5 mg/kg(不用肾上腺素)或每 7 mg/kg(用 1: 200000 浓度的肾上腺素)... 登录

1. 对局部麻醉药过敏者禁用。
2. 阿－斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者静脉禁用。

非静脉给药时, 应防止误入血管, 并注意局麻药中毒症状的诊治。用药期间应注意检查血压、监测心电图, 并备有抢救设备；心电图 P-R 间期延长或 QRS 波增宽，出现其他心律失常或原有心律失常加重者应马... 登录

本品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，孕妇用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。应慎用。

​本品为酰胺类局麻药。血/液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明`显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗... 登录

​本品注射后，组织分布/快而广，能透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强`度大、起效快、弥散力强，药物从局部消除约需 2 小时，加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代... 登录

否