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盐酸雷尼替丁氯化钠注射液

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

【药品名称】

通用名称: 盐酸雷尼替丁氯化钠注射液

英文名称: Ranitidine Hydrochloride in Sodium Chloride Injection

商品名称: 东易

成份

本品的主要成份为盐酸雷尼替丁、氯化钠。 化学名称:N'-甲基-N-[2[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。 化学结构式分子式:C13H2...

适应症

适用于急性胃粘膜病变、应激性溃疡、胃及十二指肠溃疡所致的急性上消化道出血

用法用量

成人静脉滴注,一次 0.1 g(1 瓶),一日 2 次,宜缓慢静脉滴注。

禁忌

对本品有过敏史者禁用。

注意事项

雷尼替丁可掩盖胃癌症状, 胃溃疡出血患者用药前应确诊为良性溃疡后方可使用。本品主要由肾排泄, 有肾功能损害者须调整剂量。本品主要在肝脏中代谢, 肝功能不全者应谨慎观察使用。出血停止后可改用口服制剂维持...

孕妇及哺乳期妇女用药

本品可通过胎盘,并从母乳中排出,故孕妇及哺乳期妇女慎用。

毒理研究

生殖毒/性在一项显性致死实验中,雄性大鼠一次经口给予雷尼替丁 lOOOmg/kg,给药`后的 9 周内动物交配(每周 2 次)未受影响。遗传毒性在标准的细菌诱变^实验(沙门氏菌、大肠杆菌)中,雷尼替丁...

药理作用

雷尼替/丁是可逆的竞争性组胺 H2受体(包括胃细胞受体)拮抗剂。在血钙过高`的状态下,不会降低血清中钙离子浓度。临床研究表明,雷尼替丁能^够抑制基础胃酸分泌和氨乙吡唑、五肽胃泌素刺激引起的胃酸的分泌,...

药代动力学

本品静/脉注射后,分布容积约为 1.4L/kg,血浆蛋白结合率为 15%。消除半衰期约为 2~2.5 小时,大`部分以原型由肾脏排泄,少量被代谢,主要的代谢产物是雷尼替丁^的 N-氧化物(N-Oxid...

是否OTC

核准日期

2007-05-31

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