卡理稳CALVAN（盐酸贝凡洛尔片）

Bevantolol Hydrochloride Tablets

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2007年5月26日|修改日期：2020年9月28日

成份

本品主要成分为盐酸贝凡洛尔。

化学名：1-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]氨基]-3-(3-甲基苯氧基)-2-丙醇盐酸盐

分子式：C₂₀H₂₇NO₄·HCl

分子量：381.89

规格

50 mg：每片含盐酸贝凡洛尔 50 mg。

适应症

原发性高血压

用法用量

口服，成人常用剂量为...登录

禁忌

下述患者禁用本品：

（1）糖尿病酮症酸中毒或代谢性酸中毒的患者。

（有可能助长由酸中毒引发的心收缩力下降、末梢动脉扩张、血压下降等。）

（2）心源性休克的患者。

（本剂的心功能抑制作用有使症状恶化的可能。）

（3）充血性心力衰竭的患者。

（本剂的心功能抑制作用有使症状恶化的可能。）

（4）肺动脉高压引起的右心衰患者。

（本剂的心功能抑制作用有使症状恶化的可能。）

（5）严重的窦性心功过缓、Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞或窦房阻滞的患者。

（本剂的心功能抑制作用有使症状恶化的可能。）

（6）孕妇或可能已妊娠的妇女。

（在动物实验（大鼠）中有胎儿体重减少的报告。）（参照【孕妇及哺乳期妇女用药】）

（7）未经治疗的嗜铬细胞瘤患者。（参照[用法用量相关的使用注意事项]）

注意事项

1.按照处方应用并遵...登录

药理作用

贝凡洛尔为心脏选择性β-受体阻滞剂, 无明显内在拟交感活性。该药具有弱膜稳定作用，并能扩张血管，用于治疗高血压和心绞痛。

药代动力学

健康成年人口服盐酸贝凡洛尔的生物利用度 57%，其首过效应明显。单次口服盐酸贝凡洛尔约 1 h 后达到最大血药浓度(C_max)、达峰时间(T_max)为 0.75±0.27 h，半衰期(T_1/2β)为约 10 h。95% 以上的药物与血浆蛋白结合。药物主要通过代谢失活。其代谢物为化合物和氧化物，主要经过尿排泄，其中原型不足 1%。连续给药体内无积蓄。餐后服药药物的吸收延迟、达峰时间约推迟 75 分钟，但对生物利用率无影响。

临床试验

在日本国内实施的包括双盲及一般临床的总计 951 例临床试验中，针对高血压症 754 例的临床试验概要如下表所示：

在中国进行的临床研究（62 例）结果显示，盐酸贝凡洛尔治疗原发性高血压 8 周的总有效率为 70.97%；24 小时动态血压监测表明：本品每天服用两次能维持 24 小时平稳降压，降压的同时不影响血压的昼夜节律。

生产企业

Ibaraki Plant, Nippon Chemiphar Co., Ltd

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