本品主要成份：阿司匹林。

化学名称：2-(乙酰氧基)苯甲酸。

分子式：C₉H₈0₄

分子量：180.16

抗血栓：本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于不稳定型心绞痛。

口服。一日 75 mg-160 mg，每日 1 次，或遵医嘱。

(1)对本品过敏者禁用；

(2)下列情况应禁用：①活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血；②血友病或血小板减少症；③有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。

(1)交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非绝对。必须警惕交叉过敏的可能性。(2)对诊断的干扰：①长期每日用量超过 2.4 g 时, 硫酸铜尿糖试... 登录

本品易通过胎盘，动物试验妊娠头 3 个月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者。此外，在妊娠后 3 个月... 登录

抑制血小板聚集/的作用：本品可抑`制血小板聚集，而有抗血栓的作用，其作用机制是通过抑制血小板的环氧酶使血小板的环氧化酶乙酰化，从而减少血栓^素 A2(TXA2)的生成，对 TXA2诱导的血小板聚集产生... 登录

本品在小肠上部/可吸收大部分。但`肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为 65%～90%。血药浓度高时结合率相应地降低，肾功^能不全及妊娠结合率也低，t1/2为 15～... 登录

否

2015-12-01

2015-12-01