本品主要成份为枸橼酸莫沙必利。化学名称：(±)4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-[[4-(4-氟苄基)-2-吗啉]甲基]苯甲酰胺枸橼酸盐二水合物。化学结构式：分子式：C21H25ClFN3O3·C6H... 登录

本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等消化道症状者。

口服，一次 5 mg（1 粒），一日 3 次，饭前服用，或遵医嘱。

对本品过敏者禁用；胃肠道出血、肠梗阻或穿孔者禁用。

服用一段时间（通常为 2 周）, 消化道症状没有改善时, 应停止服用。

因其安全性未确定，应避免使用本品。

啮齿类动物的长期（大/鼠 104 周，小鼠 92 周）给药研究中，剂量为 30-100 mg/kg/天（相当于临床推荐用剂量的 100-300 倍）时，肝脏细胞腺`瘤和甲状腺细胞腺瘤的发生率增加。

本品为选择性 5-羟色/胺（5-HT4）受体激动剂。通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的 5-HT4受体，促进`乙酰胆碱的释放，从而增强上消化道（胃和小肠）运动。研究显示，本品具有促进胃及十二... 登录

本品主要从胃肠道/吸收，分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有分布。健康成`人空腹一次口服本品 10 mg，吸收迅速，血药峰为浓度为 67.3 ng/mL，达峰时间为 0.5 小时，... 登录

否

2017-04-24

2020-12-01