本品活性成份为泮托拉唑钠。化学名称：5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1 H-苯并咪唑钠一水合物。化学结构式为：分子式：C16H14F2N3NaO4S·H2O分... 登录

1. 十二指肠溃疡 2. 胃溃疡3. 中、重度反流性食管炎4. 与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染：  - 克拉霉素和阿莫西林，或  - 克拉霉素和甲硝唑，或  - 阿莫西林和甲硝唑（详见用药方法... 登录

本品若无医师特殊处方，应按下述方法服用，请遵守这些方法，否则可能疗效不佳。对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。泮托拉唑与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案: a. 1... 登录

本品不能用于已知对该药的某种成份过敏的患者。在根除幽门螺杆菌感染的联合疗法中，有中、重度肝肾功能障碍的患者禁用本品，因为目前尚缺乏联合疗法对这类患者疗效及安全性的临床经验。 本品禁止与含利匹韦林的药品... 登录

当与其他药物联合使用时, 每种药物的用药原则均应予以遵守。不要使用过期的泮托拉唑。药品应存放在儿童接触不到的地方。1. 肝功能受损轻度至中度肝功能受损患者无需调整剂量。对于重度肝功能受损患者, 泮托拉... 登录

1. 孕妇本品用于孕妇的数据尚不充分。动物研究显示有生殖毒性。对人类的潜在风险未知。妊娠期间应避免使用本品。2. 哺乳期妇女动物研究显示泮托拉唑可经乳汁排泄。关于泮托拉唑经人乳汁排泄的信息不足，但已有... 登录

急/性毒理学研究表明，大`鼠静脉应用本品后半数致死量（LD50）为 390 mg/kg，小鼠为 250 mg/kg。慢性毒理学研究显示，泮托拉唑可引起动物（大鼠、小鼠）血液中胃泌素水平上升，并导致胃粘... 登录

泮/托拉唑是苯并咪唑衍`生物，通过特异性地与胃壁细胞上的质子泵结合，抑制胃酸分泌。泮托拉唑在胃壁细胞的酸性分泌小管中被激活，再特异性地与胃酸分泌的最终环节-质子泵（即 H + ，K + -ATP 酶）... 登录

本/品能够有效抑制基础、夜`间及 24 小时胃酸分泌，抑酸效应呈现出剂量相关性。本品药代动力学呈线性特征，静脉输入或口服 10-80 mg 后，AUC（浓度时间曲线下面积）和 Cmax（血药浓度峰值）... 登录

否

2016-03-04

2022-03-31