萘丁美酮胶囊（北京凯因）

250mg

活动性消化性溃疡或出血，严重肝功能异常，对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

本品为一种非酸性非甾体抗炎药，属前体药物，在肝脏内被迅速代谢为 6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解热、镇痛、抗炎作用。（1）抗炎镇痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。（2）对胃粘膜影响小：本品是一种非酸性、非离子性前体药物，在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响；同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。（3）对出血和凝血无影响：本品对健康志愿者的血标本，在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。

本品口服后在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主要活性代谢物 6-甲氧基-2-萘基乙酸（6-MNA），口服萘丁美酮 1 g 后，约 3.5% 转化 6-MNA，50% 转化为其它代谢物随后从尿中排泄。6-MNA 的血浆蛋白结合率约为 99%，表观分布容积约为 7.5L，6-MNA 体内分布广泛，主要分布在肝、肺、心和肠道，易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中，它可进入乳汁和胎盘。6-MNA 的消除半衰期在青年人约为 24 小时，在老年人约为 30 小时。6-MNA 经肝脏转化为非活性产物，80% 从尿中排泄，10% 从粪便中排泄。

北京凯因科技股份有限公司

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