本品主要成份：盐酸利多卡因。其化学名称为：N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。化学结构式：分子式：C14H22N20·HCl·H2O分子量：288.82辅料：氯化钠，注射用... 登录

本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏 和室性心动过速 ，亦可用于洋地黄类中毒... 登录

1. 麻醉用:（1）成人常用量: ①表面麻醉: 2%-4% 溶液一次不超过 100 mg（1 支）。注射给药时一次量不超过 4.5 mg/kg（不用肾上腺素）或每 7 mg/kg（用 1: 20000... 登录

1. 当对局部麻醉药过敏者禁用。

2. 阿-斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者静脉禁用。

1. 防止误入血管, 注意局麻药中毒症状的诊治。2. 肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。3. 对其他局麻药过敏者, 可能对本品也过敏, 但利多卡因与普... 登录

本品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，孕妇用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。

本/品为酰胺类`局麻药。血液^吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双-相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和嗜睡、痛·阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时... 登录

本/品注射后，组`织分布快而^广，能透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥散力强，药-物从局部消除约需 2 小时，加肾上腺素可延长其作用时间。大部·分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中... 登录

否

2007-05-18

2020-12-30