本片主要成分为：阿司匹林。

其化学名称为：2-（乙酰氧基）苯甲酸

分子式：C₉H₈O₄

分子量：180.16

本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。

口服。一日 75 mg～160 mg，每日一次，或遵医嘱。

已知对本片过敏者。服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。禁用于冠状动脉搭桥术(CABG)围手术期疼痛的治疗。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。有活动性消化... 登录

避免与其它非甾体抗炎药, 包括选择性 COX-2 抑制剂合并用药。根据控制症状的需要, 在最短治疗时间内使用最低有效剂量, 可以使不良反应降到最低。在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出... 登录

本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头 3 个月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者。此外，在妊娠后 3 ... 登录

（1）镇痛作用：主/要是通过抑`制前列腺素^及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中-枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性。（2）抗炎作用：确... 登录

本品在小肠/上部可吸收`大部分。但肠^溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为 65%～90%。血药浓度高时结合率相应地降-低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。t1/2为 1... 登录

否