本品主要成份为格列吡嗪。

化学名称：5-甲基-N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺。

分子式：C₂₁H₂₇N₅O₄S

分子量：445.54

用于2 型糖尿病。

口服剂量因人而异，一般推荐剂量 2.5～20 mg(0.5～4 片)/日，早餐前 30 分钟服用。日剂量超过 15 mg(3 片)，宜在早、中、晚分 3 次餐前服用。单用饮食疗法失败者: 起始剂量一日... 登录

1.1 型糖尿病、糖尿病酮症、糖尿病昏迷前期或昏迷期禁用。

2.肝功能不全、肾上腺功能不全及对本品过敏者禁用。

1.病人用药时应遵医嘱, 注意饮食控制和用药时间。2.治疗中注意早期出现的低血糖症状：头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗, 以便及时采取措施, 严重者应静滴葡萄糖液。对有创伤、术后感染或发热的病人应给予... 登录

本品动物实验虽未发现致畸作用，但缺乏临床资料，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。

本品是第二代磺/酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细`胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用；亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，促进肌肉利用和消耗葡^萄糖的作用。

口服后通过小肠/吸收，30 分钟见效。达峰时 1～2 小时，t1/2为 2～4 小时，维`持降血糖作用长达 10 小时以上，药物在体内代谢成无活性物质，第一日排泄服药量的 97%，三天内全部由肾脏排出... 登录

2007-10-09

2015-12-01