主要成份：盐酸纳洛酮，辅料为甘露醇、无水枸橼酸。

化学名称：17-烯丙基-4,5-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。

分子式：C₁₉H₂₁NO₄·HCl·2 H₂O

分子量：399.87

本品为阿片类受体拮抗药。1、用于阿片类药物复合麻醉术后，拮抗该类药物所致的呼吸抑制，促使病人苏醒。2、用于阿片类药物过量，完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。3、解救急性乙醇中毒。4、用于急性阿片... 登录

因本品存在明显的个体差异，应用时应根据患者具体情况由医生确定给药剂量及是否需多次给药。本品可静脉输注、注射或肌内注射给药，静脉注射起效最快，适合在急诊时使用。因为某些阿片类物质作用持续时间可能超过本品... 登录

对本品过敏的患者禁用。

若发现本品玻璃瓶出现裂纹、破损、药品颜色发生变化、溶液发生浑浊、有异物等异常现象，禁止使用！

1、本品应慎用于已知或可疑的阿片类药物躯体依赖患者, 包括其母亲为阿片类药物依赖者的新生儿。对这种病例, 突然或完全逆转阿片作用可能会引起急性戒断综合征。2、因为某些阿片类药物的作用时间长于纳洛酮, ... 登录

1、对小鼠和大鼠进行生殖毒性试验的剂量分别为人常用剂量的 4 至 8 倍，结果未显示纳洛酮有胚胎毒性或致畸毒性。由于未在妊娠妇女进行足够的和有效的研究，因此妊娠妇女只有在必要时才考虑用药。2、母亲依赖... 登录

(三)毒理1、单剂量静/脉给药，大鼠和小鼠的 LD50分别为 150 mg/kg、109 mg/kg；单剂量皮下注射给药，新生大鼠 LD50为 260 mg/kg。2、尚未进行过可评价的`本品致癌性动... 登录

本品为阿片受体/拮抗药，本身几乎无药理活性，但能竞争性拮抗各类阿片受体，对μ受体有很强的亲和力。(一)药`理作用1、完全或部分纠正阿片类物质的中枢抑制效应，如呼吸抑制、镇静和低血压。2、对动物急性乙醇... 登录

静脉注射给药时，通/常在 2 分钟内起效，当肌肉注射或皮下注射给药时起效稍慢。作用持续时间长短取决于`给药剂量和给药途径。肌肉注射作用时间长于静脉注射。但是否需要反复给药取决于所拮抗的阿片类物质的给药... 登录

否

2007-03-02

2012-03-31