本品主要成份为：盐酸利多卡因，辅料：氯化钠。

本品为局麻药及抗心律失常药。 主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检査或腹腔 手术时作粘膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋 地黄类中毒... 登录

1.麻醉用(1)成人常用量: ①表面麻醉: 2% - 4% 溶液一次不超过 100 mg。注射给药时一次量不超过 4.5 mg/kg(不用肾上腺素） 或每 7 mg/kg(用 1:200000 浓度的... 登录

1. 局部麻醉药过敏者禁用。

2. 阿-斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心 室内传导阻滞）患者静脉禁用。

防止误入血管, 注意局麻药中毒症状的诊治。肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。对其他局麻药过敏者, 可能对本品也过敏, 但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间... 登录

本品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，孕妇用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。

本品为酰/胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且`可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和嗜睡、痛阈提髙；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药 浓度时有抗... 登录

本品注射/后，组织分布快而广，能透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥散力强，药物从局`部消除约需 2 小时，加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基 中间代... 登录

否

2007-03-04

2010-10-01