本品主要成份为盐酸利多卡因。化学名称：N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物；英文名称：2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetami... 登录

本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏... 登录

1. 麻醉用（1）成人常用量: ①表面麻醉: 2%-4% 溶液一次不超过 100 mg。注射给药时一次量不超过 4.5 mg/kg（不用肾上腺素）或每 7 mg/kg（用 1: 200000 浓度的肾... 登录

1. 对本品或其他局部麻醉药过敏者禁用。

2. 阿-斯氏综合症（急性心源性脑缺血综合症）、预激综合症、严重心脏传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者，禁用静脉输入。

3. 恶性高热者禁用。

1. 麻醉用时, 防止误入血管, 注意局麻药中毒症状的诊治。2. 肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。3. 对其他局麻药过敏者, 可能对本品也过敏，但利... 登录

1. 本品可透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，已有报道分娩前静脉注射本品，数分钟胎儿血药浓度可达母亲血药浓度的 55%-100%。也有报道母亲用药后导致胎儿心动过缓或过速，甚至引起新生儿高铁血红蛋白... 登录

遗传毒性 利多卡因 Ames 试/验、体外中国仓鼠卵`巢细胞染色体畸变^试验和小鼠体内微核试验结果为阴性。 生殖毒性 大生殖毒性试验中，在 6.6 倍的人用剂量下未见对胎仔的损害作用。 致癌性 利多卡... 登录

利多卡因是一种酰/胺类局部麻醉药，通`过阻断神经冲动的^产生和传导所需的钠离子通道，产生局部麻醉作用。本品在低剂量时，可促进心肌细胞内 K + 外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心律失常作用；在治疗... 登录

本品注射后，组织分/布快而广，能透过血-脑`屏障和胎盘。本品麻^醉强度大、起效快、弥散力强，药物从局部消除约需 2 小时，加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代... 登录

否

2005-09-27

2021-09-02