吡格列酮

本品主要适用于单靠饮食和运动不能控制血糖的非胰岛素依赖型糖尿病(Ⅱ型)患者的治疗。可单独治疗或与磺酰脲类降糖药、二甲双胍和胰岛素合用治疗。使用本品应控制饮食和体重，并适当运动。

本品单独治疗，起始剂量，每天 15～30 mg，饭前或饭后服用，如漏服，无须增量，仅需服用当日用量。视患者的血糖情况，可调整剂量，但每天最大推荐剂量为 45 mg。 联合治疗 1.磺酰脲类: 维持原磺... 登录

对本品和噻唑烷酮类药物过敏者。

充血性心力衰竭噻唑烷二酮类药物，包括吡格列酮，在某些患者中有导致或加重充血性心衰的危险（参见［注意事项］）。开始使用本品和用药剂量增加时，应严密监测患者心衰的症状和体征（包括体重异常快速增加、呼吸困难... 登录

本品只有胰岛素存在的基础上增加胰岛素的敏感性的作用, 所以本品不适用于治疗 I 型糖尿病及其引起的酮症酸中毒。 1. 低血糖：本品与胰岛素或其它口服降血糖药同用时, 有发生低血糖的危险, 应减少合用药... 登录

怀孕妇女尚无充分和良好的临床对照研究。仅当盐酸吡格列酮对胎儿潜在的益处大于危害时，孕妇才应服用。 因现有资料很明确的显示怀孕期非正常血糖水平与先天性异常及新生儿期发病率、死亡率高度相关，所以大多数专家... 登录

在一组基因/毒理学研究中，盐酸吡格列酮无诱发基因突变作用。包括 Ames 细胞学说，哺乳动`物细胞正向试验(CHO/HPRT 和 AS52/XPRT)。应用 CHL 细胞的体外受精的细胞基因试验，未排... 登录

本品为一种/噻唑烷酮类降糖药。通过增加脂肪组织、骨骼肌、肝脏等外周组织对胰岛素`的敏感性，抑制肝糖原异生作用，达到控制血糖、降低血脂和循环胰岛素水平。本品用于治疗Ⅱ型糖尿病(或成人糖尿病)。 本品通过... 登录

吸收：本品经/胃肠道吸收较好，给药 30 分钟后，在血浆中即可检测到，血浆药物浓度在 2 h(tmax)达峰`值。与食物一起给药，tmax 延迟至 3～4 h，但不影响盐酸吡格列酮的吸收总量。t1/2... 登录

化学名称为：（±） 5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基] -2, 4-噻唑烷二酮盐酸盐
分子式：C19H20N2O3 S·HCl
分子量：392.89

否