盐酸利多卡因注射液（溶剂用）
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【药品名称】
通用名称: 盐酸利多卡因注射液（溶剂用）
英文名称: Lidocaine Hydrochloride Injection
商品名称:
本品主要成份为盐酸利多卡因。化学名称：N-(2，6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐—水合物。辅料为：氯化钠、注射用水。
化学结构式：
分子式：C14H22N2·HCL·H2O
分子量：288.82
本品为肌注用青霉素和头孢菌素类药物的无痛溶媒剂。
(1)成人常用量: ①表面麻醉: 2%-4% 溶液一次不超过 100 mg。注射给药时一次量不超过 4.5 mg/kg(不用肾上腺素)或每 7 mg/kg(用 1: 200000 浓度的肾上腺素)。②... 登录
1.对局部麻醉药过敏者禁用。
2.阿-斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者静脉禁用。
1.防止误入血管, 注意局麻药中毒症状的诊治。2.肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。3.对其他局麻药过敏者, 可能对本品也过敏, 但利多卡因与普鲁卡因... 登录
本品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人。
本品为酰胺类局麻/药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和嗜睡、痛阈提`高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊... 登录
本品注射后，组织分/布快而广，能透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥散力强，药物从局部消除约需 2 小时，加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先`经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢... 登录
否
2010-10-01
2010-10-01
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