氟罗沙星片（天津太平洋）

0.1g

氟喹诺酮类可使犬的承重关节软骨发生永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故 18 岁以下患者禁用。在由多重耐药菌引起的感染，细菌仅对氟喹诺酮类呈现敏感时，权衡利弊后小儿才可应用本品。

1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心呕吐、食欲不振等。

2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、兴奋、嗜睡或失眠。

3.过敏反应有皮疹、皮肤瘙痒、偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。

4.少数患者可发生血氨基转移酶、血尿素氮增高，周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

5.偶可发生：

（1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识模糊、幻觉、震颤；

（2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现；

（3）结晶尿，多见于高剂量应用时；

（4）关节疼痛。

1.对本品或喹诺酮类药物过敏者禁用。 2.孕妇、哺乳期妇女及 18 岁以下患者禁用。

本品为第三代氟喹诺酮类抗菌药，抗菌谱广，对革兰阴性菌，包括大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸菌属、粘质沙雷菌、铜绿假单胞菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、莫拉卡他菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰阳性球菌亦具有中等抗菌作用。

本品的作用机制是通过抑制细菌的 DNA 旋转酶而起的杀菌作用。

本品口服后吸收迅速而完全，生物利用度在 90% 以上。健康志愿者单次口服 0.1、0.2、0.4 g 后，约 1~2 h 达峰，血药峰浓度（C_max）分别可达 1.6、2.9 和 5.1 μg/ml，血消除半衰期（t_1/2β）为 9.9~11.6 小时，血浆蛋白结合率为 23%。本品能广泛分布于各组织中，在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度，但中枢神经系统中浓度很低。本品在血浆中主要以药物原形存在，有少量代谢物。本品主要随尿排泄，口服后 72 小时内尿中排出 86%，其中 75% 为原药，少部分由胆汁排泄、随粪便排出量仅占 3%。

天津太平洋制药有限公司

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